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Martes, 13 Julio 2021 16:22

FDA alerta sobre "aumento de riesgo" de síndrome de Guillain-Barre tras vacunarse con Johnson y Johnson

La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid de Johnson & Johnson para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).

En base a un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada.

Los estadounidenses completamente vacunados no necesitan una vacuna de refuerzo, según CDC y FDA.

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